Regulatory Affairs Manager Vollzeitjobs

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# Medical Affairs Manager (m/w/d) – Kardiologie – Wohnort bundesweit in Frankfurt am Main Sie arbeiten als Medical Affairs Manager (m/w/d) für ein renommiertes, international stark wachsendes Unternehmen, das als Marktführer in der Medizintechnik etabliert ist. Wohnort flexibel. ## Ihre Chancen:​ - Abwechslungsreiche Tätigkeit mit professionellen und teamfähigen Kollegen - Sehr gute

**MIAVIT** ist ein international agierendes Unternehmen mit Hauptsitz in Essen (Oldb.). Mit über 600 Mitarbeitern produzieren und vertreiben wir in mehr als 90 Ländern Vormischungen und Spezialprodukte sowohl für die landwirtschaftliche Tierernährung als auch für den Heimtierbereich. Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen **Mitarbeiter Regulatory Affairs -

Zur Verstärkung unseres RA-Teams suchen wir ab sofort am Standort Speyer eine Vollzeitkraft als **Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)** Ihre Aufgaben: - Prüfung und Umsetzung nationaler und internationaler lebensmittelrechtlicher Vorschriften und Standards - Koordination und Bearbeitung von lebensmittelrechtlichen Fragestellungen - Erstellung und Überprüfung von Deklarationsempfehlungen für

HENNIG ARZNEIMITTEL, headquartered in Flörsheim am Main, is a modern, medium-sized pharmaceutical company with over 300 employees and part of the Italian family-owned Final Group. To strengthen our team, we are looking for an employee (m/f/div) for the position of Business Development Manager – CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization). Responsibilities: * Acquisition of new

Zur Verstärkung unseres Regulatory Affairs Teams in Wolfratshausen suchen wir Dich als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Deine Aufgaben * Verantwortung für die Zulassung und Registrierung unserer Medizinprodukte (Klasse I/IIa nach MDR) sowie Mitarbeit bei NEM/Kosmetik * Erstellung, Pflege und Prüfung der technischen Dokumentation * Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten

**Zur Unterstützung unseres Teams in Worms/Deutschland oder Mertert/Luxembourg suchen wir eine/n Regulatory Affairs Advisor – Toxikologie** (m/w/d) in Vollzeit Wir bei **CHEM**SERVICE unterstützen unsere Kunden täglich bei der Überprüfung, Umsetzung und Einhaltung nationaler und internationaler Chemikalienvorschriften. Aufgrund unserer flachen Hierarchien, unserer effizienten Arbeitsprozesse und

**Zur Unterstützung unseres Teams in Worms/Deutschland oder Mertert/Luxembourg suchen wir eine/n Regulatory Affairs Advisor – Risk Assessor** (m/w/d) in Vollzeit Wir bei **CHEM**SERVICE unterstützen unsere Kunden täglich bei der Überprüfung, Umsetzung und Einhaltung nationaler und internationaler Chemikalienvorschriften. Aufgrund unserer flachen Hierarchien, unserer effizienten Arbeitsprozesse

Wir sind ein mittelständisches internationales Kosmetikunternehmen mit ca. 180 Mitarbeitenden in Baden-Baden. Mit den Marken BIODROGA, SANS SOUCIS, DR.SCHELLER und BIO:VÉGANE bedienen wir verschiedene Segmente im Kosmetikmarkt. Wir sind weltweit in über 70 Ländern vertreten.   Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine/n   **Sicherheitsbewerter Regulatorik (m/w/d)** ****  **Ihre Aufgaben:** ·

Für unser Team suche wir eine/n ### **Informationsbeauftragte/n (m/w/d) nach §74a AMG** **Was Sie erwartet...** Als Informationsbeauftragter nach **§74a des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG)** sind Sie für die Koordination und Überwachung von Informations- und Marketingaktivitäten im Unternehmen zuständig. Sie tragen die Verantwortung dafür, dass in diesem Bereich alle Aktivitäten mit den

Zur Unterstützung der Abteilung Arzneimittelzulassung suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Manager Regulatory Affairs Arzneimittel (m/w/d) ## DEINE AUFGABEN: - Eigenständige Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit - Entwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für Zulassungs- und Registrierungsprozesse in

Zur Unterstützung der Abteilung Arzneimittelzulassung suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Manager Regulatory Affairs Arzneimittel (m/w/d) ## DEINE AUFGABEN: - Eigenständige Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit - Entwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für Zulassungs- und Registrierungsprozesse in

Frühester Beginn: Ab sofort Ihre Aufgabe bei uns - Regulatorische Trends werden von Ihnen überwacht, um sicherzustellen, dass alle produktgesetzlichen Vorgaben, Anforderungen und Leitlinien eingehalten werden. - Sie managen Zulassungsaktivitäten, um die Sicherheit und Effizienz elektrischer Geräte im Rahmen von Projekten zu gewährleisten. - Handlungsempfehlungen werden von Ihnen erarbeitet, um

Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen # **Regulatory Affairs Specialist (M/W/D)** **IHRE